ACIG

ESPAÑOL 46 los productos. El Reglamento MDR exige una evaluación clínica como parte del procedimiento de evaluación de la conformidad y se debe mantener y actualizar durante todo el ciclo de vida. De esta manera, se garantiza que se tiene en cuenta toda la información ne- cesaria del estado actual de la técnica y la ciencia, así como que el producto sanitario es seguro para los pacientes, usuarios y terceros según los conoci- mientos actuales. Sede principal del senetics healthcare group GmbH & Co. KG en Ansbach, Alemania